郑辉，男，博士，研究员，博士生导师，国家优秀青年科学基金获得者。 2005年7月获清华大学生物科学与技术系理学学士，2010年1月获美国明尼苏达大学药理系博士学位，2010年1月-2010年9月在美国明尼苏达大 学药理系从事博士后研究工作。郑辉博士在美国工作和学习期间利用在信号转导、神经生物学以及干细胞生物学等相关领域的研究基础，探索G蛋白偶联受体的配体选择性信号转导、神经干细胞对空间学习与记忆的调控作用和机理以及部分高级神经活动的分子机制。

2010 年回国后，主要从事细胞命运转换的相关机制研究。2013年，郑辉的研究团队在控制四个因子导入成纤维细胞的顺序的基础上，观察成纤维细胞的诱导成为多能 性细胞的效率。研究团队研究了总计74组导入顺序。其中大部分导入顺序效率低于对照组，但是OK+M+S的效率显著高于对照组。进一步研究发现在 iPSCs诱导早期存在短暂的上皮-间充质转换（EMT）。进一步研究利用TGFβ在对照组中诱导EMT可以提高重编程效率，而利用Rep-Sox在新导入顺序组（实验组）中诱导MET会降低重编程效率。研究团队认为在获得iPSCs的过程中在MET之前引入短暂的EMT可以有效提高获得细胞的效率。

1.   Liu X, Sun H, Qi J, Wang L, He W, Liu J, Feng C, Chen C, Li W, Guo Y, Qin D, Pan G, Chen J, Pei D, & Zheng H. Sequential introduction of reprogramming factors reveals a time-sensitive requirement of individual factor and a sequential EMT-MET mechanism for optimal reprogramming. Nat Cell Biol. 2013, 15(7): 829-838.

2.   Li W, He S, Zhou Y, Li Y, Hao J, Zhou X, Wang F, Zhang Y, Huang Z, Li Z, Loh H.H., Law P.Y., & Zheng H. Neurod1 Modulates Opioid Antinociceptive Tolerance via Two Distinct Mechanisms. Biological Psychiatry. 2014, 76(10): 775-784.

3.   Zheng H, Zhang Y, Li W, Loh HH, & Law PY. NeuroD Modulates Opioid Agonist-Selective Regulation of Adult Neurogenesis and Contextual Memory Extinction. Neuropsychopharmacology. 2013, 38(5): 770-777.

4.   Zheng H.*, Zeng Y., Chu J., Kam A. Y., Loh H.H.& Law P. Y. Modulations ofNeuroD activity contribute to the differential effects of morphine and fentanyl on dendritic spine stability. J Neurosci. 2010, 30(24): 8102-8110.

5.   Zheng H.*, Chu J., Qiu Y., Loh H. H. & Law P. Y. Agonist-selective signaling is determined by the receptor location within the membrane domains. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008, 105(27): 9421-9426."