李鹏，男，博士，研究员，博士生导师，国家自然科学基金优秀青年获得者，广东省自然科学基金杰出青年获得者，新西兰国际领军人才奖、广东省特支计划创新领军人才奖获得者。于2006年在清华大学生命科学与技术系获得学士学位；2006-2010年在英国剑桥大学攻读分子生物学博士学位，期间在世界上首次成功诱导T细胞重编程为NK细胞（ITNK，Induced-T-to-NK），并在小鼠模型中证实其对肿瘤细胞的高效、特异的杀伤能力，展示了ITNK细胞在临床肿瘤治疗中的应用潜力（Science 2010）；2010-2011年于英国Sanger研究所担任博士后；2011年回国以后在中国科学院广州生物医药与健康研究院进行研究工作。

回国后主要从事肿瘤、肿瘤的细胞免疫治疗及人源化小鼠模型方面的研究。首次将固有免疫分子TLR2 胞内共刺激结构域引入传统第二代CAR分子中，实现了固有免疫与适应性免疫的结合，并发掘了针对肺癌等实体瘤及TME的CAR-T治疗新靶点（Leukemia 2017；Oncoimmunology 2017；Frontiers in Immunology 2017）。此外，自主研发了我国首个具有自主知识产权的第三代免疫缺陷小鼠NSI（NOD/SCID IL2Rγ-/-）品系（ZL201310229629.9，获2017年中国专利优秀奖及2017年广东省专利优秀奖）。截至目前，共在国际期刊杂志发表论文42篇，以通讯作者在Leukemia、Oncoimmunology、Haematologica等杂志发表学术论文20篇。申请专利16项（2项为国际专利），其中11项已授权。李鹏博士的研究成果对我国的肿瘤病理机制研究、免疫治疗和人源化模型领域都具有重要的意义，特别是基于NSI小鼠建立的临床前评估平台，已帮助推动多个化疗药物、小分子药物及细胞免疫疗法的临床转化应用。目前担任Journal of Hematology & Oncology编委，任Nature Communications、Leukemia、Oncogene等多个国际学术期刊评审/编辑。

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Wei, X.; Lai, Y.; Li, J.; Qin, L.; Xu, Y.; Zhao, R.; Li, B.; Lin, S.; Wang, S.; Wu, Q.; Liang, Q.; Peng, M.; Yu, F.; Li, Y.; Zhang, X.; Wu, Y.; Liu, P.; Pei, D.; Yao, Y.*; Li, P.* PSCA and MUC1 in non-small-cell lung cancer as targets of chimeric antigen receptor T cells. Oncoimmunology. 2017, 6 (3): e1284722.

Xiao, Y.; Jiang, Z.; Li, Y.; Ye, W.; Jia, B.; Zhang, M.; Xu, Y.; Wu, D.; Lai, L.; Chen, Y.; Chang, Y.; Huang, X.; Liu, H.; Qing, G.; Liu, P.; Li, Y.; Xu, B.; Zhong, M.; Yao, Y.; Pei, D.*; Li, P.* ANGPTL7 regulates the expansion and repopulation of human hematopoietic stem and progenitor cells. Haematologica. 2015, 100 (5): 585-594.

Qin, L.; Lai, Y.; Zhao, R.; Wei, X.; Weng, J.; Lai, P.; Li, B.; Lin, S.; Wang, S.; Wu, Q.; Liang, Q.; Li, Y.; Zhang, X.; Wu, Y.; Liu, P.; Yao, Y.; Pei, D.; Du, X.; Li, P.* Incorporation of a hinge domain improves the expansion of chimeric antigen receptor T cells. J Hematol Oncol. 2017, 10 (1): 68.

Jiang, Z.; Jiang, X.; Chen, S.; Lai, Y.; Wei, X.; Li, B.; Lin, S.; Wang, S.; Wu, Q.; Liang, Q.; Liu, Q.; Peng, M.; Yu, F.; Weng, J.; Du, X.; Pei, D.; Liu, P.; Yao, Y.; Xue, P.; Li, P.* Anti-GPC3-CAR T Cells Suppress the Growth of Tumor Cells in Patient-Derived Xenografts of Hepatocellular Carcinoma. Front Immunol. 2016, 7: 690."